——心得體會(huì)展播
在2023年9月15號(hào)至16日有幸參加中食藥舉辦的“如何提高生產(chǎn)過(guò)程中關(guān)鍵控制要點(diǎn)及缺陷案例分析”培訓(xùn)，講課老師從三方講解了現(xiàn)在藥行中存在的各項(xiàng)問(wèn)題：
1、設(shè)備的采購(gòu)、校準(zhǔn)、維護(hù)；
2、批生產(chǎn)記錄的設(shè)計(jì)要點(diǎn)說(shuō)明；
3、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的管理；
聽(tīng)了老師的講解，讓我不僅了解了設(shè)備在采購(gòu)時(shí)需要注意的問(wèn)題，也讓我知道了對(duì)設(shè)備所有儀器儀表校驗(yàn)的重要性及維修人員對(duì)設(shè)備維修的范圍及方法；在批生產(chǎn)記錄的設(shè)計(jì)要點(diǎn)說(shuō)明上讓我看到了自己所用批生產(chǎn)記錄中存在的問(wèn)題，我們一直認(rèn)為自己的記錄夠全面、夠清晰，聽(tīng)了老師講解，才知道了自己記錄和**記錄的差距，看到了現(xiàn)在我們所用記錄上的欠缺項(xiàng)，這也是我們迫切需要改正的地方；生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的管理更讓我感到差距之大，從藥品的嚴(yán)謹(jǐn)性來(lái)看，需要做到完全避免物料的污染、交叉污染，但從我們的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)來(lái)看，和GMP要求相差甚遠(yuǎn)，這也是我們今后首先要轉(zhuǎn)變思想堅(jiān)決不能以完成產(chǎn)值產(chǎn)量為任務(wù)，而是要以符合GMP生產(chǎn)要求上完成生產(chǎn)任務(wù)。
通過(guò)這次兩天時(shí)間的學(xué)習(xí)從中也讓我看到了自己工作中存在的問(wèn)題，在今后的生產(chǎn)過(guò)程中讓我更加明確如何避免工作中的不足，如何控制各工序在生產(chǎn)過(guò)程中的要點(diǎn)，如何改正記錄中存在的問(wèn)題，怎樣在生產(chǎn)中提高設(shè)備的性能，利用好所見(jiàn)所聞的一切，提高生產(chǎn)效率，杜絕產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生。
*后再次感謝公司給予的這次學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)！
河南中杰藥業(yè)有限公司工會(huì)宣
馬彩霞供稿
2023年9月27日
