對于醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)而言,提供“安全、有效、放心”的產(chǎn)品是其責任所在,一切的組織行為都要緊緊圍繞著“質(zhì)量”來開展,質(zhì)量管理在制藥企業(yè)是永不能懈怠的任務(wù)。
河南中杰藥業(yè)有限公司根據(jù)新版GMP要求,每年定期組織員工進行GMP培訓。通過對GMP理論知識的學習與考核,加深員工對GMP的理解和認識,確保新版GMP在實際生產(chǎn)、質(zhì)量監(jiān)管和各項工作中得到全面貫徹實施。
GMP質(zhì)量相關(guān)知識培訓
根據(jù)公司2015年培訓方案和計劃,從4月份全面開始組織進行GMP培訓,公司從培訓內(nèi)容、培訓講師、參訓人員、培訓目的、考核方式等各方面進行了充分準備、多次制定和修正培訓計劃,力求培訓內(nèi)容符合國家GMP要求并切實符合公司實際。
GMP質(zhì)量管理知識培訓
GMP《中藥材儲存與養(yǎng)護》培訓
在培訓準備過程中,每位主講人都很認真負責,積極以實際工作需要為出發(fā)點,結(jié)合***新的政策法規(guī),親自制作培訓教案,力求以更全面的內(nèi)容來講解GMP相關(guān)知識,使參訓人員對新版GMP對制藥行業(yè)的新要求有清晰的了解,增強了對藥品質(zhì)量和安全的認識,對規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,保證藥品質(zhì)量具有重要意義。(人力資源部)