中國醫(yī)藥報(bào)記者 安慧娟 報(bào)道 3月5日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告近期對山西云鵬制藥有限公司、山西華衛(wèi)藥業(yè)有限公司和海南伊順?biāo)帢I(yè)有限公司跟蹤檢查的結(jié)果。經(jīng)查,發(fā)現(xiàn)上述3家企業(yè)涉嫌存在違法違規(guī)生產(chǎn)問題。
山西云鵬制藥有限公司存在數(shù)據(jù)可靠性問題。檢驗(yàn)數(shù)據(jù)無法溯源,原始記錄、原始圖譜、原始數(shù)據(jù)及計(jì)算過程缺失,生產(chǎn)和檢驗(yàn)記錄管理混亂,隨意廢棄蓋章的檢驗(yàn)報(bào)告單、空白檢驗(yàn)原始記錄及生產(chǎn)記錄。偏差調(diào)查和糾正預(yù)防措施不符合要求,國家藥品抽檢不合格批次的胱氨酸片、吡羅昔康片、吲哚美辛腸溶片,生產(chǎn)過程中出現(xiàn)偏差,未進(jìn)行調(diào)查即放行。未對分析儀器的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行權(quán)限管理和有效控制。
山西華衛(wèi)藥業(yè)有限公司存在檢驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性問題。中藥注射劑成品、藥材、藥材對照品圖譜完全一樣,存在套用圖譜情形。已放行使用的乙醇、苯甲醇缺少紅外對照圖譜集,未按照《中國藥典》(2015年版)進(jìn)行有效紅外鑒別。文件管理混亂,隨意廢棄已簽字蓋章的審核放行單及檢驗(yàn)報(bào)告單。未對分析儀器的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行權(quán)限管理和有效控制。
海南伊順?biāo)帢I(yè)有限公司未經(jīng)注冊批準(zhǔn)擅自在注射用棓丙酯的處方中增加輔料羥丙基—環(huán)糊精,且2015年投產(chǎn)以來,注射用棓丙酯未進(jìn)行工藝驗(yàn)證即生產(chǎn)銷售。
通告指出,山西云鵬制藥有限公司、山西華衛(wèi)藥業(yè)有限公司和海南伊順?biāo)帢I(yè)有限公司的上述行為嚴(yán)重違反了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定??偩忠笊轿?、海南省局收回涉事企業(yè)的相關(guān)《藥品GMP證書》,對企業(yè)涉嫌違法行為依法調(diào)查。